适应症
盐酸哌唑嗪胶囊(USP)适用于治疗高血压,以降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。在包括本品在内的多种药理类别抗高血压药物的对照试验中已观察到这些获益。控制高血压应是综合心血管风险管理的一部分,包括适当的血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、运动和限制钠摄入。许多患者需要不止一种药物才能达到血压目标。有关目标和管理的具体建议,请参阅已发表的指南,如美国国家高血压教育计划预防、检测、评估和治疗高血压联合委员会(JNC)的指南。
用法用量(摘要)
盐酸哌唑嗪胶囊的剂量应根据患者个体的血压反应进行调整。以下为给药指南:起始剂量:1 mg,每日两次或三次(见警告)。维持剂量:剂量可缓慢增加至每日总剂量 20 mg,分次给药。最常采用的治疗剂量为每日 6 mg 至 15 mg,分次给药。高于 20 mg 的剂量通常不会增加疗效,但少数患者可能从进一步增量中获益,每日剂量最高可达 40 mg,分次给药。
禁忌
已知对喹唑啉类、哌唑嗪或任何非活性成分过敏的患者禁用盐酸哌唑嗪胶囊。
警告和注意事项
与所有 α 受体阻滞剂一样,盐酸哌唑嗪胶囊可引起伴突然意识丧失的晕厥。多数情况下认为这是由于过度的体位性低血压作用所致,但偶尔晕厥发作之前会先出现严重心动过速,心率为每分钟 120 至 160 次。晕厥发作通常发生在首次给药后 30 至 90 分钟内。
孕妇用药
妊娠期使用:当给予大鼠超过通常最大推荐人体剂量 225 倍以上的剂量时,盐酸哌唑嗪与出生时、1 日龄、4 日龄和 21 日龄的窝仔数减少相关。未观察到与药物相关的胎仔外观、内脏或骨骼异常的证据。
贮藏与供应
供应规格:盐酸哌唑嗪胶囊(USP)规格如下:1 mg 硬明胶胶囊,帽为不透明白色,印有「GPI(上)1 mg」,体为不透明白色,印有「084」,内容物为白色至类白色混合粉末。
来源: Prazosin Hydrochloride (Prazosin Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2024-05-14, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
同一活性成分的其他剂型
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。