药物简介与作用机制
普鲁卡因胺阻滞快钠通道,减慢心房和心室肌及旁路的传导,延长有效不应期。其活性代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺(NAPA)具有III类(阻滞钾通道)活性,可延长QT间期。
适应症
治疗室性心律失常和房性心律失常,包括预激性心房颤动(Wolff–Parkinson–White综合征),适用于其他药物不适合时。
用法用量(摘要)
在心电图和血压监测下缓慢静脉注射或负荷量输注(通常最多15–17 mg/kg,速度不超过50 mg/分钟,最大量约1 g),必要时随后以1–4 mg/分钟维持输注。
禁忌
完全性心脏传导阻滞或未安装起搏器的二度房室传导阻滞、QT间期延长或尖端扭转型室性心动过速、系统性红斑狼疮和重症肌无力。
警告和注意事项
出现低血压、QRS波增宽超过50%或QT间期过度延长时应停止输注;肾功能不全或心力衰竭时应减量。长期使用可引起药物性狼疮,罕见粒细胞缺乏症。
贮藏与供应
25 °C以下贮藏;溶液颜色深于浅琥珀色时不得使用。
来源:参考摘要,依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。
电话+98 21 8888 3325 · 办公时间 09:00–17:00(德黑兰时间)
办公室Haniya Parsan Darou,伊朗德黑兰非洲大道扎法尔街 326 号 3 层,邮编 1968734974