Rifampicin

适应症

在治疗结核病和脑膜炎球菌携带状态时，大量敏感细胞群中存在的少量耐药细胞可迅速成为优势菌群。治疗开始前应进行细菌学培养，以确认菌株对利福平敏感，并应在整个治疗期间重复培养以监测治疗反应。由于耐药性可迅速出现，疗程中如持续培养阳性，应进行药敏试验。如药敏结果显示对利福平耐药且患者对治疗无反应，应调整用药方案。结核病：利福平适用于治疗各型结核病。在短程疗法的初始阶段（通常持续2个月），推荐采用利福平、异烟肼和吡嗪酰胺三药联合方案（例如 RIFATER ®（Sanofi-aventis U.S. LLC））。

用法用量（摘要）

利福平可经口服途径给药（见适应症）。肾衰竭患者的剂量信息见临床药理。结核病：成人每日单次口服10 mg/kg，不超过600 mg/日。儿科患者口服10至20 mg/kg，不超过600 mg/日。建议口服利福平每日一次，于餐前1小时或餐后2小时用一满杯水送服。利福平适用于治疗各型结核病。

禁忌

有利福平或其任何成分，或任何利福霉素类药物过敏史的患者禁用利福平（见警告）。因严重肝细胞毒性风险增加，正在接受利托那韦增效沙奎那韦治疗的患者禁用利福平。

警告和注意事项

接受利福平治疗的患者已有肝细胞型、胆汁淤积型和混合型肝毒性的报告。严重程度从无症状的肝酶升高、单纯黄疸/高胆红素血症、有症状的自限性肝炎，直至暴发性肝衰竭和死亡。患有肝病的患者以及利福平与其他肝毒性药物合用的患者，已有严重肝功能障碍（包括死亡）的报告。

孕妇用药

致畸作用——利福平在啮齿动物中已显示有致畸性。妊娠大鼠在器官形成期口服给予150至250 mg/kg/日的利福平（按体表面积比较，约为最大推荐人体剂量的1至2倍），其子代先天性畸形（主要是脊柱裂）增加…

贮藏与供应

利福平胶囊（USP）150 mg为橙色胶囊，帽和体均以黑色油墨印有「E 801」。规格：每瓶30粒胶囊，NDC 42806-801-30；每瓶100粒胶囊，NDC 42806-801-01。利福平胶囊（USP）300 mg为红色胶囊，帽和体均以黑色油墨印有「E 799」。

来源: Rifampin (Rifampin) — US FDA prescribing information, 2023-12-20, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。