Ropinirole

药物简介与作用机制

作用机制：罗匹尼罗是一种非麦角类多巴胺受体激动剂。罗匹尼罗治疗帕金森病的确切作用机制尚不清楚，但认为与其刺激大脑尾状核-壳核内多巴胺D2受体的能力有关。罗匹尼罗治疗不宁腿综合征（RLS）的确切作用机制尚不清楚，但认为与其刺激多巴胺受体的能力有关。

适应症

罗匹尼罗片是一种非麦角类多巴胺受体激动剂，适用于治疗帕金森病（PD）和中至重度原发性不宁腿综合征（RLS）。帕金森病：罗匹尼罗片适用于治疗帕金森病。不宁腿综合征：罗匹尼罗片适用于治疗中至重度原发性不宁腿综合征（RLS）。

用法用量（摘要）

罗匹尼罗片可与食物同服或不同服。如治疗中断，可能需要重新滴定罗匹尼罗片的剂量。帕金森病：推荐起始剂量为每日三次，每次0.25 mg；滴定至每日最大剂量24 mg。肾功能不全：接受血液透析的终末期肾病患者，最大推荐剂量为18 mg/日。不宁腿综合征：推荐起始剂量为每日一次0.25 mg，睡前1至3小时服用，滴定至每日最大推荐剂量4 mg。肾功能不全：接受血液透析的终末期肾病患者，最大推荐剂量为3 mg/日。

禁忌

已知对罗匹尼罗或任何辅料有超敏/过敏反应（包括荨麻疹、血管性水肿、皮疹、瘙痒）的患者禁用罗匹尼罗片。对罗匹尼罗或任何辅料有超敏/过敏反应（包括荨麻疹、血管性水肿、皮疹、瘙痒）史。

警告和注意事项

可能出现突发睡眠和嗜睡。可能出现晕厥。可能出现低血压，包括体位性低血压。可能引起幻觉和类精神病行为。可能引起或加重异动症。可能引起冲动控制问题或强迫行为。日常生活活动中入睡和嗜睡：接受罗匹尼罗治疗的患者曾报告在从事日常生活活动（包括驾驶或操作机器）时入睡，有时导致事故。

孕妇用药

妊娠：风险概述：目前缺乏足够的数据说明孕妇使用罗匹尼罗的发育风险。在动物研究中，给妊娠大鼠使用与人用剂量相近（神经行为损害）或更高剂量（>36倍时出现致畸性和胚胎致死性）的罗匹尼罗，对发育产生了不良影响…

贮藏与供应

每片为圆形、边缘倒角、双凸薄膜衣片，含盐酸罗匹尼罗（USP），相当于以下标示量的罗匹尼罗：2 mg：浅粉红色至粉红色片，一面压印「2」在「56」之上，另一面压印「G」；30片瓶装，配儿童安全瓶盖（NDC 68788-4138-3）。贮藏：贮藏于20°C至25°C（68°…

来源: Ropinirole (Ropinirole) — US FDA prescribing information, 2026-07-06, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。