Sodium Polystyrene Sulfonate

药物简介与作用机制

作用机制：聚苯乙烯磺酸钠混悬用散剂是一种不被吸收的阳离子交换聚合物，含有钠抗衡离子。聚苯乙烯磺酸钠混悬用散剂通过在胃肠道腔内结合钾，增加粪钾排泄。钾的结合降低了胃肠道腔内游离钾的浓度，从而使血清钾水平降低。实际交换比为每1克树脂交换1 mEq钾。随着树脂沿肠道通过，或经灌肠给药后滞留于结肠，钠离子被部分释放并被钾离子取代。

作用机制分类: Potassium Ion Exchange Activity

适应症

聚苯乙烯磺酸钠混悬用散剂适用于治疗高钾血症。使用限制：由于起效延迟，聚苯乙烯磺酸钠混悬用散剂不应用作危及生命的高钾血症的急救治疗。

用法用量（摘要）

口服：成人聚苯乙烯磺酸钠混悬用散剂的平均每日总剂量为15 g至60 g，以15 g为一次剂量（四平茶匙），每日一至四次。直肠给药：成人平均剂量为每六小时30 g至50 g。一般信息：聚苯乙烯磺酸钠混悬用散剂应在服用其他口服药物前至少3小时或后3小时给药。胃轻瘫患者可能需要间隔6小时（参见警告和注意事项及药物相互作用）。推荐剂量：治疗的强度和持续时间取决于高钾血症的严重程度和耐药性。

禁忌

聚苯乙烯磺酸钠混悬用散剂禁用于下列情况的患者：对聚苯乙烯磺酸盐树脂过敏；梗阻性肠病；肠道动力降低的新生儿。

警告和注意事项

肠坏死：已有肠坏死和其他严重胃肠道事件的报告。电解质紊乱：可能发生严重低钾血症。对高钠摄入敏感的患者发生液体超负荷：应监测对钠摄入敏感的患者是否有液体超负荷的体征。误吸风险：已有吸入聚苯乙烯磺酸钠颗粒引起急性支气管炎或支气管肺炎的报告。

孕妇用药

妊娠：风险概述：聚苯乙烯磺酸钠混悬用散剂经口服或直肠给药后不被全身吸收，预期母体使用不会带来胎儿风险。

贮藏与供应

聚苯乙烯磺酸钠混悬用散剂供应规格如下：NDC 17856-0024-01，聚苯乙烯磺酸钠散剂15 g杯装，单剂量，50杯；NDC 17856-0024-02，聚苯乙烯磺酸钠散剂30 g杯装，单剂量，50杯。贮藏于20°至25°C（68°至77°F）。

来源: Sodium Polystyrene Sulfonate (Sodium Polystyrene Sulfonate) — US FDA prescribing information, 2025-05-27, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。