药物简介与作用机制
舒必利是选择性多巴胺D2和D3受体拮抗剂。低剂量时优先阻断突触前自身受体,可能增强多巴胺能传递,而较高剂量阻断突触后受体并产生抗精神病作用。
适应症
急性和慢性精神分裂症;在某些国家还以低剂量用于眩晕或抑郁症状等其他适应症。
用法用量(摘要)
口服;治疗精神分裂症通常为200–400 mg,每日两次,根据反应调整(以阳性症状为主者最高1.2 g,每日两次;以阴性症状为主者最大每日800 mg);老年人及肾功能不全者应减量。
禁忌
嗜铬细胞瘤、催乳素依赖性肿瘤(如催乳素瘤、乳腺癌)、急性卟啉病,以及同时使用左旋多巴或多巴胺能抗帕金森病药物。
警告和注意事项
可能出现高催乳素血症(溢乳、闭经、男性乳房发育)、锥体外系反应、迟发性运动障碍、QT间期延长和抗精神病药恶性综合征。心血管疾病、癫痫和肾功能不全者应慎用;患痴呆的老年患者使用抗精神病药死亡率和卒中风险增加。
孕妇用药
除非确有必要,妊娠期应避免使用;妊娠晚期暴露的新生儿可能出现锥体外系症状或撤药症状。
贮藏与供应
25 °C以下贮藏。
来源:参考摘要,依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。
电话+98 21 8888 3325 · 办公时间 09:00–17:00(德黑兰时间)
办公室Haniya Parsan Darou,伊朗德黑兰非洲大道扎法尔街 326 号 3 层,邮编 1968734974