成品药参考

Terazosin

特拉唑嗪

Tablet · Oral · 5 mg

清单编码
1893
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适应症

盐酸特拉唑嗪胶囊(USP)适用于治疗有症状的良性前列腺增生(BPH)。起效迅速,使用盐酸特拉唑嗪胶囊(USP)治疗时,约 70% 的患者尿流增加且 BPH 症状改善。盐酸特拉唑嗪胶囊(USP)对手术发生率、急性尿路梗阻或 BPH 其他并发症的长期影响尚待确定。盐酸特拉唑嗪胶囊(USP)也适用于治疗高血压。盐酸特拉唑嗪胶囊(USP)可单独使用,或与利尿剂或β肾上腺素能受体阻滞剂等其他降压药联合使用。

用法用量(摘要)

如果特拉唑嗪胶囊停药数日,应采用初始给药方案重新开始治疗。良性前列腺增生:初始剂量:所有患者的起始剂量为睡前 1 mg,作为初始剂量不得超过此剂量。初始给药期间应密切随访患者,以尽量降低严重低血压反应的风险。后续剂量:应逐步增加剂量至每日一次 2 mg、5 mg 或 10 mg,以达到所需的症状改善和/或尿流率。临床反应通常需要每日一次 10 mg 的剂量。

禁忌

已知对盐酸特拉唑嗪过敏的患者禁用特拉唑嗪胶囊。

警告和注意事项

晕厥和「首剂」效应:与其他α肾上腺素能受体阻滞剂一样,特拉唑嗪胶囊可引起血压明显降低,尤其是体位性低血压,以及与首剂或治疗最初几天相关的晕厥。如果治疗中断数日后重新开始,预计会出现类似效应。其他α肾上腺素能受体阻滞剂在剂量快速增加或加用另一种降压药时,也曾有晕厥的报告。

孕妇用药

致畸作用:妊娠 C 级。口服剂量分别高达最大推荐人用剂量的 280 倍和 60 倍时,特拉唑嗪胶囊对大鼠和家兔均无致畸性。给予大鼠 480 mg/kg/日(约为最大推荐人用剂量的 280 倍)时出现胎仔吸收。

贮藏与供应

特拉唑嗪胶囊(USP)规格如下:1 mg:白色胶囊,以黑色油墨印有 AP 781,内容物为白色粉末,NDC 24689-792-01 瓶装 100 粒胶囊,NDC 24689-792-10 瓶装 1000 粒胶囊。2 mg:黄色胶囊,以黑色油墨印有 AP 782,内容物为白色粉末,NDC 2…

来源: Terazosin Hydrochloride (Terazosin Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2024-09-04, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。

同一活性成分的其他剂型

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