成品药参考

Tuberculin Ppd

结核菌素纯蛋白衍生物

Injection, Solution · Intradermal · 3 mL

清单编码
52684
药理学分类
诊断用药(结核菌素纯蛋白衍生物)

药物简介与作用机制

结核菌素PPD是从结核分枝杆菌培养物中获得的纯化蛋白组分。皮内注射后,在既往因分枝杆菌感染或接种卡介苗而致敏的个体中,可在注射部位引起迟发型(IV型)超敏反应并出现硬结。

适应症

Mantoux结核菌素皮肤试验,辅助诊断潜伏性或活动性结核感染、接触者追踪,以及卡介苗接种或免疫抑制治疗前的筛查。

用法用量(摘要)

于前臂皮内注射0.1 mL(含该产品规定的标准结核菌素单位数);48–72小时后观察硬结,并按国家指南判读。

禁忌

既往对结核菌素有严重反应(水疱、溃疡或坏死);试验部位有全身性皮肤病。

警告和注意事项

必须皮内注射,不得皮下注射。免疫抑制、HIV感染、营养不良、严重或近期结核病、近期病毒感染以及接种活病毒疫苗(如麻腮风疫苗)后约4周内可出现假阴性结果;卡介苗接种或非结核分枝杆菌暴露后可出现假阳性。过敏性休克极为罕见;应备有复苏设施。

孕妇用药

可在妊娠期使用;该试验被认为安全有效。

贮藏与供应

冷藏于2–8 °C,避光保存;不得冷冻;已开启的药瓶应在生产企业规定的期限内使用。

来源:参考摘要,依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。

同一活性成分的其他剂型

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