مرجع داروهای ساخته‌شده
Plasma, Cryprecipitate
کرایوپرسیپیتات
Injection · Parenteral
- کد فهرست
- 51565
- دستهٔ فارماکولوژیک
- فرآوردهٔ خونی (کرایوپرسیپیتیت فاکتور ضدهموفیلی)
چیست و چگونه اثر می‌کند
کرایوپرسیپیتیت بخش نامحلول در سرما است که با ذوب کنترل‌شدهٔ پلاسمای تازهٔ منجمد به دست می‌آید. سرشار از فیبرینوژن، فاکتور VIII، فاکتور فون ویلبراند، فاکتور XIII و فیبرونکتین است و عمدتاً برای جبران سطح فیبرینوژن به کار می‌رود.
موارد مصرف
هیپوفیبرینوژنمی یا دیس‌فیبرینوژنمی همراه با خونریزی یا پیش از اقدامات تهاجمی، از جمله خونریزی شدید، خونریزی مامایی و انعقاد منتشر داخل عروقی؛ در برخی موارد خونریزی اورمیک؛ کمبود فاکتور XIII، هموفیلی A یا بیماری فون ویلبراند فقط در صورت در دسترس نبودن کنسانتره‌های اختصاصی با غیرفعال‌سازی ویروسی
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز به‌صورت فردی بر اساس سطح فیبرینوژن، وضعیت بالینی و دستورالعمل انتقال خون تعیین می‌شود؛ در بزرگسالان دوز معمول حدود ۱۰ واحد تک‌اهداکننده (یا دو پول بزرگسال) است که با اندازه‌گیری مجدد فیبرینوژن تنظیم می‌شود.
موارد منع مصرف
در صورت در دسترس و مناسب بودن کنسانتره‌های اختصاصی (مانند فیبرینوژن، فاکتور VIII، فاکتور فون ویلبراند) اندیکاسیون ندارد؛ کمبود IgA همراه با آنتی‌بادی ضد IgA نیازمند ملاحظات ویژه است.
هشدارها و احتیاط‌ها
واحدها غیرفعال‌سازی ویروسی نشده‌اند و خطر انتقال عفونت از راه خون دارند. واکنش‌های آلرژیک، آسیب حاد ریوی مرتبط با تزریق خون و اضافه‌بار گردش خون ممکن است رخ دهد و استفاده از واحدهای سازگار از نظر ABO، به‌ویژه در کودکان، ترجیح دارد. تجویز مقادیر زیاد فیبرینوژن در حالات افزایش انعقادپذیری خطر ترومبوز دارد.
بارداری
در صورت اندیکاسیون، در بارداری و خونریزی مامایی قابل مصرف است.
نگهداری و عرضه
در دمای ۲۵- °C یا سردتر به‌صورت منجمد نگهداری شود؛ پس از ذوب در دمای اتاق (۲۰ تا ۲۴ °C) نگهداری و ظرف ۴ ساعت مصرف شود؛ پس از ذوب دوباره منجمد یا در یخچال نگهداری نشود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.