Bitmiş ürün referansı

Plasma, Cryprecipitate

kriyopresipitat

Injection · Parenteral

Liste kodu
51565
Farmakolojik sınıf
Kan bileşeni (kriyopresipite antihemofilik faktör)

Nedir ve nasıl etki eder

Kriyopresipitat, taze donmuş plazmanın kontrollü çözdürülmesiyle elde edilen soğukta çözünmeyen fraksiyondur. Fibrinojen, faktör VIII, von Willebrand faktör, faktör XIII ve fibronektin bakımından zengindir ve esas olarak fibrinojen düzeylerini yeniden sağlamak için kullanılır.

Endikasyonlar

Kanama ile birlikte veya invaziv işlemlerden önce hipofibrinojenemi veya disfibrinojenemi; masif hemoraji, obstetrik hemoraji ve dissemine intravasküler koagülasyon dahil; bazı durumlarda üremik kanama; faktör XIII eksikliği, hemofili A veya von Willebrand hastalığında yalnızca virüsü inaktive edilmiş özgül konsantreler bulunmadığında.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz fibrinojen düzeyine, klinik duruma ve transfüzyon protokolüne göre kişiye göre belirlenir; yetişkinlerde tipik doz yaklaşık 10 tek donör ünitesidir (veya iki yetişkin havuzu), tekrarlanan fibrinojen ölçümüne göre yönlendirilir.

Kontrendikasyonlar

Özgül faktör konsantreleri (örn. fibrinojen, faktör VIII, von Willebrand faktör) mevcut ve uygun olduğunda endike değildir; anti-IgA antikorlu IgA eksikliği özel değerlendirme gerektirir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Üniteler virüs inaktivasyonuna tabi tutulmamıştır ve transfüzyonla bulaşan enfeksiyon riski taşır. Alerjik reaksiyonlar, transfüzyonla ilişkili akut akciğer hasarı ve dolaşım yüklenmesi görülebilir; özellikle çocuklarda ABO uyumlu üniteler tercih edilir. Hiperkoagülabl durumlarda yüksek fibrinojen dozlarıyla tromboz riski vardır.

Gebelik

Endike olduğunda gebelikte ve obstetrik hemorajide kullanılabilir.

Saklama ve tedarik

−25 °C veya daha düşük sıcaklıkta donmuş olarak saklayınız; çözdürüldükten sonra oda sıcaklığında (20–24 °C) tutunuz ve 4 saat içinde kullanınız; çözdürüldükten sonra yeniden dondurmayınız veya buzdolabına koymayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com