Bitmiş ürün referansı

Lutetium (177lu) Dotatate

lutesyum (177Lu) dotatat

Injection, Powder · Parenteral · 140 µg

Liste kodu
53594
Farmakolojik sınıf
Radyofarmasötik: lutesyum-177 ile işaretli somatostatin analoğu (peptid reseptör radyonüklid tedavisi)

Nedir ve nasıl etki eder

Lutesyum (177Lu) oksodotreotid (dotatat), nöroendokrin tümör hücrelerinde aşırı eksprese edilen somatostatin reseptörlerine, özellikle alt tip 2’ye, yüksek afiniteyle bağlanır. İçselleştirmeden sonra lutesyum-177’nin beta emisyonu DNA hasarına ve tümör hücrelerinin ve yakındaki hücrelerin ölümüne neden olur.

Endikasyonlar

Yetişkinlerde (ve onaylı olduğu yerlerde 12 yaşından büyük ergenlerde) rezeke edilemeyen veya metastatik, progresif, iyi diferansiye, somatostatin reseptörü pozitif gastroenteropankreatik nöroendokrin tümörler (GEP-NET).

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Yetkilendirilmiş bir nükleer tıp tesisinde, böbrek koruyucu amino asit infüzyonu (L-lizin ve L-arginin) ve antiemetik premedikasyon ile birlikte, toplam 4 kür olmak üzere her 8 haftada bir 7,4 GBq intravenöz infüzyon; aktivite protokole göre toksisiteye göre ayarlanır.

Kontrendikasyonlar

Kesin veya şüphelenilen gebelik ya da gebeliğin dışlanmadığı durumlar; kreatinin klirensi 30 mL/dak altında böbrek yetmezliği; aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Miyelosüpresyon, miyelodisplastik sendrom ve akut lösemi, renal toksisite, hepatotoksisite ve nöroendokrin hormonal krizler görülebilir; her kürden önce kan sayımı, böbrek ve karaciğer fonksiyonları izlenmelidir. Uzun etkili somatostatin analogları her dozdan yaklaşık 4 hafta önce kesilmelidir. Radyasyondan korunma önlemleri ve etkili kontrasepsiyon (son dozdan sonra kadınlarda en az 7 ay, erkeklerde 4 ay) gereklidir; fertiliteyi bozabilir.

Gebelik

Gebelikte kontrendikedir.

Saklama ve tedarik

Orijinal kurşun koruma içinde 25 °C altında saklayınız; dondurmayınız; belirtilen son kullanma süresi içinde kullanınız (raf ömrü kısadır).

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com