Bitmiş ürün referansı

Tofacitinib

tofasitinib

Tablet, Extended Release · Oral · 11 mg

Liste kodu
53171
Tuz formu
Citrate
Kutulu uyarı

UYARI: CİDDİ ENFEKSİYONLAR, MORTALİTE, MALİGNİTE, MAJÖR ADVERS KARDİYOVASKÜLER OLAYLAR ve TROMBOZ. CİDDİ ENFEKSİYONLAR: Tofasitinib tabletler ile tedavi edilen hastalar, hastaneye yatışa veya ölüme yol açabilen, tüberküloz (TB) dahil ciddi bakteriyel, fungal, viral ve fırsatçı enfeksiyonlar geliştirme açısından artmış risk altındadır.

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Tofasitinib bir Janus kinaz (JAK) inhibitörüdür. JAK’lar, hücre zarındaki sitokin veya büyüme faktörü-reseptör etkileşimlerinden kaynaklanan sinyalleri ileterek hematopoez ve bağışıklık hücresi fonksiyonu gibi hücresel süreçleri etkileyen hücre içi enzimlerdir. Sinyal yolağında JAK’lar, gen ekspresyonu dahil hücre içi aktiviteyi modüle eden Sinyal İletici ve Transkripsiyon Aktivatörleri’ni (STAT) fosforile eder ve aktive eder. Tofasitinib sinyal yolağını JAK düzeyinde modüle ederek STAT’ların fosforilasyonunu ve aktivasyonunu engeller.

Endikasyonlar

Tofasitinib tabletler Janus kinaz (JAK) inhibitörleridir. Tofasitinib tabletler, bir veya daha fazla TNF blokerine yetersiz yanıt veren ya da bunlara intoleransı olan aşağıdaki yetişkin hastaların tedavisinde endikedir: Orta ila şiddetli aktif romatoid artrit (RA). Aktif psoriatik artrit (PsA). Aktif ankilozan spondilit (AS). Orta ila şiddetli aktif ülseratif kolit (UK). Tofasitinib tabletler, bir veya daha fazla TNF blokerine yetersiz yanıt veren ya da bunlara intoleransı olan 2 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda şu durumların tedavisinde endikedir: Aktif PsA. Aktif poliartiküler seyirli juvenil idiyopatik artrit (pcJIA).

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Tedaviye başlamadan önce önerilen değerlendirmeler ve aşılama: Tofasitinib tabletlere başlamadan önce aktif ve latent TB değerlendirmesi, viral hepatit taraması, tam kan sayımı yapılması ve aşıların güncellenmesi düşünülmelidir. Mutlak lenfosit sayısı <500 hücre/mm3, mutlak nötrofil sayısı (ANC) <1000 hücre/mm3 veya hemoglobin <9 g/dL ise tofasitinib tabletlere başlanmamalıdır. Önemli uygulama talimatları: XELJANZ XR (uzatılmış salimli tabletler) tofasitinib tabletlerle birbirinin yerine kullanılamaz. Tofasitinib tabletler ile XELJANZ XR arasındaki geçiş sağlık profesyoneli tarafından yapılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Yoktur.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Ciddi enfeksiyonlar: Lokalize enfeksiyonlar dahil aktif ciddi enfeksiyon sırasında tofasitinib tabletlerin kullanımından kaçınılmalıdır. Gastrointestinal perforasyonlar: Gastrointestinal perforasyon riski artmış olup yeni başlangıçlı karın semptomlarıyla başvuran hastalar gecikmeden değerlendirilmelidir. Diyabetli hastalarda hipoglisemi: Kan glukozunun daha sık izlenmesi düşünülmeli; diyabetli hastalara hipoglisemi belirti veya semptomları gelişirse sağlık profesyoneline haber vermeleri söylenmelidir.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: 11 maruz kalmış gebe kadının kaydedildiği bir gebelikte maruziyet kayıt sisteminden, farmakovijilanstan ve yayımlanmış literatürden elde edilen tofasitinib tabletlere ilişkin mevcut veriler, majör doğum kusurları, düşük veya diğer advers maternal ya da fetal sonuçlar bakımından ilaca bağlı bir risk hakkında sonuç çıkarmak için yetersizdir.

Saklama ve tedarik

Tofasitinib tabletler için temin şekli: Tofasitinib 5 mg tabletler: beyaz ila kirli beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, film kaplı …

Kaynak: Tofacitinib (Tofacitinib) — US FDA prescribing information, 2026-09-01, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com