关于该分子
阿卡替尼属于咪唑并吡嗪类化合物，即咪唑并[1,5-a]吡嗪的1、3、8位分别被4-（吡啶-2-基氨基甲酰基）苯基、(2S)-1-（丁-2-炔酰基）吡咯烷-2-基和氨基取代。它是一种不可逆的第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，已获美国FDA批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。其作用包括抗肿瘤药、细胞凋亡诱导剂以及EC 2.7.10.2（非特异性蛋白酪氨酸激酶）抑制剂。它属于仲羧酰胺、叔羧酰胺、苯甲酰胺类、吡啶类、芳香胺、咪唑并吡嗪、吡咯烷甲酰胺及炔酮。
来源: ChEBI, via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 4-[8-amino-3-[(2S)-1-but-2-ynoylpyrrolidin-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-pyridin-2-ylbenzamide
- InChIKey
- WDENQIQQYWYTPO-IBGZPJMESA-N
- SMILES
- CC#CC(=O)N1CCC[C@H]1C2=NC(=C3N2C=CN=C3N)C4=CC=C(C=C4)C(=O)NC5=CC=CC=N5
- PubChem CID
- 71226662
别名
Acalabrutinib · ACP-196 · acalabrutinibum · L01XE51 · Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor ACP-196 · 814-272-0 · Calquence · Acalabrutinib (ACP-196)
品种范围内的相关条目
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