关于该分子
马来酸阿卡替尼是阿卡替尼的马来酸盐形式，阿卡替尼为口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，阿卡替尼抑制BTK的活性，阻止B细胞抗原受体（BCR）信号通路的激活，从而阻止B细胞活化以及BTK介导的下游生存通路的激活，进而抑制过表达BTK的恶性B细胞的生长。BTK是src相关BTK/Tec家族胞质酪氨酸激酶的成员，在B细胞恶性肿瘤中过表达，在B淋巴细胞的发育、活化、信号传导、增殖和存活中发挥重要作用。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 4-[8-amino-3-[(2S)-1-but-2-ynoylpyrrolidin-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-pyridin-2-ylbenzamide;(Z)-but-2-enedioic acid
- InChIKey
- JWEQLWMZHJSMEC-AFJTUFCWSA-N
- SMILES
- CC#CC(=O)N1CCC[C@H]1C2=NC(=C3N2C=CN=C3N)C4=CC=C(C=C4)C(=O)NC5=CC=CC=N5.C(=C\C(=O)O)\C(=O)O
- PubChem CID
- 126506029
别名
Acalabrutinib maleate · Calquence maleate · ACALABRUTINIB MALEATE ANHYDROUS · Acalabrutinib maleate (USAN)
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