关于该分子
贝派地酸是口服生物利用度良好的前药，为三磷酸腺苷-枸橼酸裂解酶（ACL）抑制剂，具有抗高脂血症活性。口服给药后，贝派地酸在肝脏中经极长链酰基辅酶A合成酶1（ACSVL1；SLC27A2）作用，被活化为其与辅酶A（CoA）形成的硫酯形式。活化形式抑制ACL，从而阻止肝脏胆固醇的生物合成，降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。ACL是胆固醇生物合成途径中位于3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶上游的酶。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic acid
- InChIKey
- HYHMLYSLQUKXKP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)(CCCCCC(CCCCCC(C)(C)C(=O)O)O)C(=O)O
- PubChem CID
- 10472693
别名
bempedoic acid · 8-Hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic acid · Nexletol · acido bempedoico · acide bempedoique · acidum bempedoicum · Pentadecanedioic acid, 8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethyl- · NEXLIZET COMPONENT BEMPEDOIC ACID
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