关于该分子
比美替尼是口服的丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK1/2）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。比美替尼与ATP非竞争性地结合并抑制MEK1/2的活性。抑制MEK1/2可阻止MEK1/2依赖性效应蛋白和转录因子的活化，可能导致生长因子介导的细胞信号传导受到抑制，最终可能抑制肿瘤细胞增殖，并抑制包括白细胞介素-1、-6和肿瘤坏死因子在内的多种炎症细胞因子的产生。MEK1/2是双特异性苏氨酸/酪氨酸激酶，在RAS/RAF/MEK/ERK通路的激活中起关键作用，并在多种肿瘤细胞类型中常常上调。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 6-(4-bromo-2-fluoroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
- InChIKey
- ACWZRVQXLIRSDF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)F)C(=O)NOCCO
- 其他已记录的 CAS 号
- 1073666-70-2
- PubChem CID
- 10288191
别名
Binimetinib · MEK162 · ARRY-162 · Mektovi · MEK-162 · binimetinibum · L01XE41 · ARRY 162
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