关于该分子
仅在使用或服用过该药的个体中可发现氟康唑。它是一种三唑类抗真菌药，用于治疗艾滋病患者的口咽念珠菌病和隐球菌性脑膜炎。氟康唑与14α-去甲基化酶相互作用，该酶是将羊毛甾醇转化为麦角甾醇所必需的细胞色素P-450酶。由于麦角甾醇是真菌细胞膜的重要组成成分，抑制其合成可导致细胞通透性增加，造成细胞内容物渗漏。氟康唑还可能抑制内源性呼吸，与膜磷脂相互作用，抑制酵母向菌丝形态的转化，抑制嘌呤摄取，并损害甘油三酯和/或磷脂的生物合成。
来源: Toxin and Toxin Target Database (T3DB), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
- InChIKey
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1=CC(=C(C=C1F)F)C(CN2C=NC=N2)(CN3C=NC=N3)O
- 其他已记录的 CAS 号
- 123631-92-5
- PubChem CID
- 3365
别名
fluconazole · Diflucan · Triflucan · Biozolene · Elazor · Fluconazol · Zoltec · Flucostat
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