关于该分子
艾德拉尼是一种口服生物利用度良好的小分子抑制剂，靶向I类磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）110 kDa催化亚基的δ亚型，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。艾德拉尼抑制第二信使磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸（PIP3）的生成，阻止PI3K信号通路的激活，抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和存活。与PI3K的其他亚型不同，PI3K-δ主要表达于造血谱系。靶向抑制PI3K-δ旨在保留正常非肿瘤细胞中的PI3K信号传导。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(7H-purin-6-ylamino)propyl]quinazolin-4-one
- InChIKey
- IFSDAJWBUCMOAH-HNNXBMFYSA-N
- SMILES
- CC[C@@H](C1=NC2=C(C(=CC=C2)F)C(=O)N1C3=CC=CC=C3)NC4=NC=NC5=C4NC=N5
- PubChem CID
- 11625818
别名
Idelalisib · CAL-101 · Zydelig · CAL101 · idelalisibum · L01XX47 · Phosphoinositide-3 Kinase Delta Inhibitor CAL-101 · CAL 101
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