关于该分子
氯胺酮仅见于使用或服用过该药的个体。它是一种环己酮衍生物，用于诱导麻醉。其作用机制尚未完全明了，但氯胺酮可阻断NMDA受体（N-甲基-D-天冬氨酸受体），并可能与sigma受体相互作用。[PubChem]氯胺酮具有若干临床有用的特性，包括镇痛作用，对心肺的抑制作用小于其他麻醉药，同时还对心血管系统有一定的兴奋作用。据报道，氯胺酮可产生全身麻醉及局部麻醉。它与N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体、阿片受体、单胺能受体、毒蕈碱受体和电压敏感性钙离子通道相互作用。与其他全身麻醉药不同，氯胺酮不与GABA受体相互作用。
来源: Toxin and Toxin Target Database (T3DB), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 2-(2-chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexan-1-one;hydrochloride
- InChIKey
- VCMGMSHEPQENPE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2Cl.Cl
- PubChem CID
- 15851
别名
KETAMINE HYDROCHLORIDE · Vetalar · KETAMINE HCL · Ketavet · CL 369 · Ketamine hydrochloride ciii · Ketamine (as hydrochloride) · (+-)-Ketamine hydrochloride
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