关于该分子
硫酸拉罗替尼是拉罗替尼的硫酸盐形式，拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶（Trk）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养因子与Trk的相互作用及Trk的活化，导致过表达Trk的肿瘤中细胞凋亡的诱导和细胞生长的抑制。Trk是一种由神经营养因子激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，并在肿瘤细胞的生长和存活中发挥重要作用。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- (3S)-N-[5-[(2R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide;sulfuric acid
- InChIKey
- PXHANKVTFWSDSG-QLOBERJESA-N
- SMILES
- C1C[C@@H](N(C1)C2=NC3=C(C=NN3C=C2)NC(=O)N4CC[C@@H](C4)O)C5=C(C=CC(=C5)F)F.OS(=O)(=O)O
- PubChem CID
- 67330085
别名
Larotrectinib sulfate · LOXO-101 sulfate · ARRY-470 sulfate · LOXO 101 sulfate · ARRY 470 Sulfate · LOXO-101 (sulfate) · Larotrectinib sulphate · Vitrakvi (TN)
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