关于该分子
来曲唑是一种具有抗肿瘤活性的非甾体类雌激素合成抑制剂。作为第三代芳香化酶抑制剂，来曲唑选择性、可逆性地抑制芳香化酶，可能抑制雌激素依赖性乳腺癌细胞的生长。芳香化酶是一种细胞色素P-450酶，定位于细胞内质网，存在于包括绝经前卵巢、肝脏和乳腺在内的许多组织中，催化雄烯二酮和睾酮芳香化为雌酮和雌二醇，这是雌激素生物合成的最后一步。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 4-[(4-cyanophenyl)-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl]benzonitrile
- InChIKey
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1=CC(=CC=C1C#N)C(C2=CC=C(C=C2)C#N)N3C=NC=N3
- PubChem CID
- 3902
别名
letrozole · Femara · Letrozol · Benzonitrile, 4,4'-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethylene)bis- · 4,4'-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethylene)dibenzonitrile · letrozolum · Letrozole Tablets · KISQALI FEMARA CO-PACK COMPONENT LETROZOLE
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