关于该分子
洛莫司汀仅见于使用或服用过该药的个体中。它是一种烷化剂，对血液系统恶性肿瘤和实体瘤均有价值。洛莫司汀是一种高度亲脂的亚硝基脲类化合物，在体内水解形成活性代谢物。这些代谢物引起DNA（鸟嘌呤碱基的O6位）和RNA的烷基化和交联，从而诱导细胞毒性。其他生物学效应包括抑制DNA合成和一定的细胞周期时相特异性。亚硝基脲类通常与其他烷化剂之间无交叉耐药性。由于洛莫司汀是一种亚硝基脲，它也可能抑制多种关键过程，如氨甲酰化和细胞蛋白质的修饰。
来源: Toxin and Toxin Target Database (T3DB), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea
- InChIKey
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1CCC(CC1)NC(=O)N(CCCl)N=O
- PubChem CID
- 3950
别名
lomustine · 1-(2-Chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea · Belustine · CeeNU · CCNU · Cecenu · CINU · Chloroethylcyclohexylnitrosourea
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