关于该分子
马昔腾坦是一种口服的双重内皮素受体（ETR）拮抗剂，具有潜在的降压和抗肿瘤活性。给药后，马昔腾坦及其代谢物阻断内皮素同工型1（ET-1）与肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞上的A型和B型ETR的结合。这阻止ET-1介导的信号转导，可能减少肿瘤组织中肿瘤细胞的增殖、进展和血管生成。ET-1是一种强效缩血管物质，在炎症和组织修复中起重要作用，它与其受体在许多肿瘤细胞类型中均有不同程度的过表达。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 5-(4-bromophenyl)-6-[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-N-(propylsulfamoyl)pyrimidin-4-amine
- InChIKey
- JGCMEBMXRHSZKX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCCNS(=O)(=O)NC1=C(C(=NC=N1)OCCOC2=NC=C(C=N2)Br)C3=CC=C(C=C3)Br
- PubChem CID
- 16004692
别名
Macitentan · Opsumit · Actelion-1 · macitentanum · OPSYNVI COMPONENT MACITENTAN · C02KX04 · Opsumit (TN) · C19H20Br2N6O4S
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