关于该分子
米替福新是一种可口服和局部应用的烷基磷脂胆碱类化合物，具有潜在的抗肿瘤活性。米替福新作用于细胞膜，调节细胞膜通透性、膜脂组成、磷脂代谢及促有丝分裂信号转导，从而导致细胞分化并抑制细胞生长。该药还抑制抗凋亡的丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路，并调节MAPK与促凋亡的应激活化蛋白激酶（SAPK/JNK）通路之间的平衡，从而诱导细胞凋亡。作为免疫调节剂，米替福新可刺激T细胞和巨噬细胞，并刺激白细胞介素3（IL-3）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和γ干扰素（INF-gamma）的表达。（NCI04）
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- hexadecyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
- InChIKey
- PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCCCCCCCCCCCCCCCOP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C
- PubChem CID
- 3599
别名
Miltefosine · Hexadecylphosphocholine · Miltex · Impavido · HDPC · Miltefosina · Hexadecylphosphorylcholine · Miltefosinum
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