关于该分子
萘丁美酮最初被开发为非酸性非甾体抗炎药（NSAID）。当时认为，其不能解离为离子，可避免药物滞留于胃内，从而通过限制局部作用而降低胃肠道毒性。虽然胃肠道毒性略有降低，可能与其一定程度的环氧合酶-2（COX-2）选择性有关，但萘丁美酮仍可对胃肠道产生明显的不良反应。该分子本身为前药，其代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）是强效COX抑制剂，结构与[萘普生]相似。萘丁美酮由 Smithkline Beecham 以商品名 Relafen 开发，于1991年12月首次获FDA批准。
来源: DrugBank, via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-one
- InChIKey
- BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(=O)CCC1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)OC
- PubChem CID
- 4409
别名
nabumetone · 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-one · Relafen · Nabumetona · 4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-butanone · nabumeton · Nabumetonum · 4-(6-Methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone
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