关于该分子
盐酸普纳替尼是一种口服生物可利用的多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂的盐酸盐形式，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。普纳替尼可抑制未突变及所有突变形式的 Bcr-Abl，包括 T315I，后者是对药物治疗高度耐药的 Bcr-Abl 错义突变。该药还抑制其他酪氨酸激酶，包括与血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）相关的酪氨酸激酶；此外，它还抑制酪氨酸激酶受体 TIE2 和 FMS 样酪氨酸激酶受体-3（Flt3）。普纳替尼对 RTK 的抑制可能抑制细胞增殖和血管生成，并可能诱导细胞死亡。Bcr-Abl 是由费城染色体编码的融合酪氨酸激酶。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide;hydrochloride
- InChIKey
- BWTNNZPNKQIADY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)CN3CCN(CC3)C)C(F)(F)F)C#CC4=CN=C5N4N=CC=C5.Cl
- PubChem CID
- 46908927
别名
Ponatinib hydrochloride · Iclusig · Ponatinib HCl · Ponatinib Mono-hydrochloride · Ponatinib (HCl salt) · Ponatinib (hydrochloride) · C29H28ClF3N6O · Iclusig (TN)
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