关于该分子
盐酸喹那普利是喹那普利的盐酸盐形式，为前体药物，是不含巯基的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，具有降压活性。喹那普利水解为其活性形式喹那普利拉，后者结合并抑制 ACE，从而阻断血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化。这消除了血管紧张素 II 强大的血管收缩作用，导致血管扩张。喹那普利还可减少血管紧张素 II 诱导的肾上腺皮质醛固酮分泌，从而促进利尿和排钠，并使缓激肽水平升高。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- (3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
- InChIKey
- IBBLRJGOOANPTQ-JKVLGAQCSA-N
- SMILES
- CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N2CC3=CC=CC=C3C[C@H]2C(=O)O.Cl
- PubChem CID
- 54891
别名
QUINAPRIL HYDROCHLORIDE · QUINAPRIL HCL · Korec · Accuprin · Quinazil · Acequin · Acuitel · Hemokvin
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