关于该分子
盐酸司来吉兰是司来吉兰的盐酸盐形式，为苯乙胺的左旋炔属衍生物，具有抗帕金森病作用。作为选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂，司来吉兰对主要存在于脑内的B型MAO亲和力最大。司来吉兰经MAO B转化为活性部分，后者不可逆地结合于该酶辅因子FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）分子的活性位点。这可阻止MAO B对儿茶酚胺和5-羟色胺的氧化脱氨作用，使这些神经递质的活性增强，从而改善运动功能。此外，该药还可能抑制神经元对多巴胺的再摄取，并延长多巴胺的作用时间。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- (2R)-N-methyl-1-phenyl-N-prop-2-ynylpropan-2-amine;hydrochloride
- InChIKey
- IYETZZCWLLUHIJ-UTONKHPSSA-N
- SMILES
- C[C@H](CC1=CC=CC=C1)N(C)CC#C.Cl
- PubChem CID
- 26758
别名
Selegiline hydrochloride · Selegiline Hcl · l-Deprenyl hydrochloride · (-)-Deprenyl hydrochloride · Jumex hydrochloride · Eldepryl hydrochloride · Ensam · (-)-Deprenil hydrochloride
品种范围内的相关条目
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