原料药参考

Selpercatinib

塞普替尼

关于该分子

塞普替尼是一种口服选择性抑制剂，作用于由RET（转染重排）编码的酪氨酸激酶受体；RET是一种原癌基因，在甲状腺髓样癌和非小细胞肺癌等多种癌症中发生突变或改变。塞普替尼治疗期间血清氨基转移酶升高较为常见，可导致剂量调整或停药，但尚未见使用该药出现伴黄疸的临床明显肝损伤的报道。

来源: LiverTox, via PubChem.

IUPAC 名称: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-[6-[6-[(6-methoxy-3-pyridinyl)methyl]-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl]-3-pyridinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
InChIKey: XIIOFHFUYBLOLW-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(C)(COC1=CN2C(=C(C=N2)C#N)C(=C1)C3=CN=C(C=C3)N4CC5CC(C4)N5CC6=CN=C(C=C6)OC)O
PubChem CID: 134436906

Selpercatinib · Retevmo · Ret inhibitor loxo-292 · selpercatinibum · RET Kinase Inhibitor LOXO-292 · 843-660-2 · Loxo-292 · LOXO292

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