关于该分子
泽布替尼是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，泽布替尼抑制BTK的活性，并阻止B细胞抗原受体（BCR）信号通路的激活。这既阻止B细胞的活化，也阻止BTK介导的下游生存通路的激活，从而抑制过度表达BTK的恶性B细胞的生长。BTK是Src相关的BTK/Tec家族胞质酪氨酸激酶的成员，在B细胞恶性肿瘤中过度表达；它在B淋巴细胞的发育、活化、信号转导、增殖和存活中起重要作用。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- (7S)-2-(4-phenoxyphenyl)-7-(1-prop-2-enoylpiperidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
- InChIKey
- RNOAOAWBMHREKO-QFIPXVFZSA-N
- SMILES
- C=CC(=O)N1CCC(CC1)[C@@H]2CCNC3=C(C(=NN23)C4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)C(=O)N
- 其他已记录的 CAS 号
- 1651179-04-2
- PubChem CID
- 135565884
别名
Zanubrutinib · Brukinsa · zanubrutinibum · BTK-InhB · Brukinsa (TN) · Zanubrutinib (Standard) · Zanubrutinib (JAN/USAN/INN)
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