成品药参考

Amphotericin B

两性霉素B

Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Parenteral · 50 mg

清单编码
79
药理学分类
脂质体多烯类抗真菌药 · 多烯类抗真菌药

药物简介与作用机制

作用机制:两性霉素B是注射用两性霉素B脂质体的活性成分,通过与敏感真菌细胞膜的甾醇成分麦角固醇结合发挥作用。它形成跨膜通道,导致细胞通透性改变,一价离子(Na+、K+、H+和Cl-)由此漏出细胞,造成细胞死亡。虽然两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力,但它也可与哺乳动物细胞的胆固醇成分结合,导致细胞毒性。

适应症

注射用两性霉素B脂质体适用于:发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗;HIV感染患者隐球菌性脑膜炎的治疗(见临床研究说明);对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者(隐球菌性脑膜炎的治疗见上文),或因肾功能损害或不可接受的毒性而无法使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者的治疗;内脏利什曼病的治疗。在接受注射用两性霉素B脂质体治疗的免疫功能低下的内脏利什曼病患者中,寄生虫初始清除后的复发率较高(见临床研究说明)。各适应症的推荐剂量见用法用量。临床研究说明:共进行了十一项支持注射用两性霉素B脂质体疗效和安全性的临床研究。

用法用量(摘要)

注射用两性霉素B脂质体不能按毫克对毫克的比例与其他两性霉素B产品互换或替代。不同的两性霉素B产品在药效学、药代动力学和给药剂量方面并不等同。注射用两性霉素B脂质体应使用控制输注装置静脉输注,输注时间约120分钟。静脉输注注射用两性霉素B脂质体时可使用管路内膜式滤器,但滤器的平均孔径不得小于1微米。

禁忌

已证实或已知对两性霉素B脱氧胆酸盐或本品任何其他成分过敏的患者禁用注射用两性霉素B脂质体,除非主治医生认为治疗获益大于风险。

警告和注意事项

已有两性霉素B脱氧胆酸盐及其他含两性霉素B的药物(包括注射用两性霉素B脂质体)引起过敏性反应的报告。如发生严重过敏性反应,应立即停止输注,且患者不得再接受注射用两性霉素B脂质体输注。

孕妇用药

妊娠:尚未在孕妇中开展注射用两性霉素B脂质体的充分且严格对照的研究。两性霉素B脱氧胆酸盐已成功治疗孕妇的全身性真菌感染,但报告的病例数较少。

贮藏与供应

供应规格:注射用两性霉素B脂质体为独立纸盒包装(NDC 23155-594-31)。每个纸盒内含一个预先包装的一次性无菌5微米滤器。生产商:Emcure Pharmaceuticals Ltd.,印度古吉拉特邦艾哈迈达巴德。

来源: Amphotericin B (Amphotericin B) — US FDA prescribing information, 2025-06-03, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。

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