Brivaracetam

药物简介与作用机制

布立西坦发挥抗惊厥作用的确切机制尚不清楚。布立西坦对脑内突触囊泡蛋白2A（SV2A）具有高度选择性亲和力，这可能有助于其抗惊厥作用。

作用机制分类: Epoxide Hydrolase Inhibitors

适应症

布立西坦口服溶液适用于治疗1月龄及以上患者的部分性发作。

用法用量（摘要）

成人（16岁及以上）：单药治疗或辅助治疗的推荐起始剂量为 50 mg，每日两次（每日100 mg）。根据患者个体耐受性和治疗反应，剂量可下调至 25 mg，每日两次（每日50 mg），或上调至 100 mg，每日两次（每日200 mg）。儿童患者（1月龄至16岁以下）：推荐剂量根据体重确定，口服，每日两次。肝功能不全：所有阶段的肝功能不全均建议调整剂量。剂量信息：单药治疗或辅助治疗：1月龄及以上患者的推荐剂量见表格。

禁忌

对布立西坦或布立西坦口服溶液中任何非活性成分过敏（已有发生支气管痉挛和血管性水肿的报告）。

警告和注意事项

自杀行为和意念：监测患者的自杀行为和意念。神经系统不良反应：监测嗜睡和疲乏，并告知患者在对布立西坦获得足够使用经验之前，不要驾驶或操作机器。精神方面不良反应：行为反应，包括精神病性症状、易激惹、抑郁、攻击行为和焦虑；监测患者出现的症状。超敏反应：支气管痉挛和血管性水肿：告知患者立即就医。

孕妇用药

妊娠风险概述：来自北美抗癫痫药物（NAAED）妊娠登记处（一项前瞻性队列研究）、病例报告和病例系列的现有数据不足以确定妊娠期使用布立西坦与严重出生缺陷、流产或其他母体或胎儿结局相关的风险。

贮藏与供应

贮藏于 25°C（77°F）；允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）范围内短时偏离。参见USP受控室温。布立西坦口服溶液不得冷冻。首次开瓶5个月后，应丢弃瓶中剩余的任何未用完的布立西坦口服溶液。

来源: Brivaracetam (Brivaracetam) — US FDA prescribing information, 2026-02-28, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。