警告：与强效CYP3A4抑制剂合用后发生外周缺血。二氢麦角胺与强效CYP3A4抑制剂合用与严重和（或）危及生命的外周缺血有关。
药物简介与作用机制
二氢麦角胺与5-HT1Dα和5-HT1Dβ受体高亲和力结合。二氢麦角胺治疗偏头痛的活性通常归因于其对5-HT1D受体的激动作用。
适应症
ATZUMI为麦角胺衍生物，适用于成人伴或不伴先兆偏头痛的急性治疗。使用限制：ATZUMI不适用于偏头痛的预防性治疗，也不适用于偏瘫型偏头痛或脑干先兆偏头痛的处理。
用法用量（摘要）
ATZUMI仅供经鼻给药。ATZUMI的推荐剂量为5.2 mg，即一个鼻腔给药装置的内容物，喷入一侧鼻孔。给药时，须将ATZUMI装置的白色气泵向一侧鼻孔分三次分别挤压。如有需要，可在首次给药至少1小时后重复给药。24小时内最大剂量为10.4 mg（两剂ATZUMI 5.2 mg）。7天内使用超过4剂或30天内使用超过12剂的安全性尚未确立。开始使用前，建议进行心血管评估。给药信息：ATZUMI仅供经鼻给药。
禁忌
下列患者禁用ATZUMI：合并使用强效CYP3A4抑制剂；缺血性心脏病（如心绞痛、心肌梗死史或已证实的无症状性缺血），或有与冠状动脉痉挛相符的临床症状或表现者，包括Prinzmetal变异型心绞痛；伴未控制的高血压；外周动脉疾病；脓毒症；血管手术后；严重肝功能不全；严重肾功能不全；已知…
警告和注意事项
心肌缺血和（或）梗死、其他心脏不良反应及死亡：对有冠状动脉疾病预测危险因素的患者，应考虑在医疗监督下并配合心电图进行首次给药。脑血管不良反应及死亡：已有脑出血、蛛网膜下腔出血和卒中的报告；如怀疑发生，应停用ATZUMI。其他血管痉挛相关不良反应：ATZUMI可引起血管痉挛或血压升高。如出现血管收缩的体征或症状，应停药。
孕妇用药
风险概述：已发表文献的现有数据表明，妊娠期使用二氢麦角胺（ATZUMI的活性部分）会增加早产风险。妊娠期应避免使用ATZUMI。
贮藏与供应
贮藏和处理：ATZUMI应贮藏于受控室温20°C至25°C（68°F至77°F），允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间的偏离。在使用前，ATZUMI应保存在其保护性铝箔袋中。
来源: Dihydroergotamine Mesylate (Atzumi) — US FDA prescribing information, 2026-06-22, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
同一活性成分的其他剂型
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息，不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息（公有领域，来自 openFDA 和 DailyMed），不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。