成品药参考

Esmolol Hydrochloride

盐酸艾司洛尔

Injection · Parenteral · 10 mg/1mL · 10 mL

清单编码
6916

药物简介与作用机制

作用机制:氯化钠注射液中的盐酸艾司洛尔是一种β1选择性(心脏选择性)肾上腺素能受体阻滞剂,起效迅速,作用持续时间极短,在治疗剂量下无明显内在拟交感活性或膜稳定活性。静脉输注后其消除半衰期约为9分钟。氯化钠注射液中的盐酸艾司洛尔抑制主要位于心肌的β1受体,但这种优先作用并非绝对,在较高剂量时开始抑制主要位于支气管和血管平滑肌的β2受体。

适应症

氯化钠注射液中的盐酸艾司洛尔是一种β肾上腺素能阻滞剂,适用于以下情况的短期治疗:控制室上性心动过速(包括心房颤动和心房扑动)的心室率,以及控制非代偿性窦性心动过速的心率;控制围手术期心动过速和高血压。室上性心动过速或非代偿性窦性心动过速:氯化钠注射液中的盐酸艾司洛尔适用于在围手术期、术后或其他紧急情况下,需要用短效药物短期控制心室率时,快速控制心房颤动或心房扑动患者的心室率。氯化钠注射液中的盐酸艾司洛尔也适用于非代偿性窦性心动过速,即医生判断快速心率需要特殊干预的情况。氯化钠注射液中的盐酸艾司洛尔仅供短期使用。

用法用量(摘要)

静脉给药。根据心室率或血压,以≥4分钟的间隔滴定。室上性心动过速(SVT)或非代偿性窦性心动过速:可选负荷剂量:500 mcg/kg,输注1分钟;然后在随后4分钟内给予50 mcg/kg/min;根据需要调整剂量,最大200 mcg/kg/min;可追加负荷剂量。围手术期心动过速和高血压:负荷剂量:逐步控制时500 mcg/kg,输注1分钟(立即控制时1 mg/kg,输注30秒);然后逐步控制时50 mcg/kg/min(立即控制时150 mcg/kg/min)并调整…

禁忌

以下患者禁用氯化钠注射液中的盐酸艾司洛尔:严重窦性心动过缓:可能诱发或加重心动过缓,导致心源性休克和心脏骤停。一度以上心脏传导阻滞:二度或三度房室传导阻滞可能诱发或加重心动过缓,导致心源性休克和心脏骤停。病态窦房结综合征:可能诱发或加重心动过缓,导致心源性休克和心脏骤停。

警告和注意事项

低血压、心动过缓和心力衰竭的风险:应监测心血管不良反应的体征和症状。减量或停药。可能加重反应性气道疾病的风险。糖尿病:可能掩盖低血糖症状并改变血糖水平;应监测。未经治疗的嗜铬细胞瘤中存在α受体激动作用不受对抗和严重高血压的风险。冠状动脉疾病患者突然停药时存在心肌缺血的风险。低血压:任何剂量均可发生低血压,但与剂量相关。

孕妇用药

在家兔中,给予约为人最大维持剂量(300 mcg/kg/min)8倍的剂量时,盐酸艾司洛尔可使胎儿吸收增加,而母体毒性极小。尚无孕妇的充分且良好对照的研究。

贮藏与供应

氯化钠注射液中的盐酸艾司洛尔 2500 mg/250 mL(10 mg/mL)(单剂量塑料袋),NDC 67457-657-25;氯化钠注射液中的盐酸艾司洛尔 2000 mg/100 mL(20 mg/mL)(单剂量塑料袋),NDC 67457-658-10。贮藏:贮存于25°C(77°F)。允许短时偏离至15°至30°C(59°至86°F)。

来源: Esmolol Hydrochloride In Sodium Chloride (Esmolol Hydrochloride In Sodium Chloride) — US FDA prescribing information, 2026-03-05, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。

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