警告:胎儿毒性。一旦发现妊娠,应尽快停用 AVALIDE。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致发育中的胎儿受损和死亡。
药物简介与作用机制
作用机制:厄贝沙坦:血管紧张素II是一种强效血管收缩剂,由血管紧张素I在血管紧张素转换酶(ACE,激肽酶II)催化的反应中生成。血管紧张素II是RAS的主要升压物质,还可刺激肾上腺皮质合成和分泌醛固酮、心脏收缩、肾脏对钠的重吸收、交感神经系统活性以及平滑肌细胞生长。厄贝沙坦通过选择性结合AT1血管紧张素II受体,阻断血管紧张素II的血管收缩和醛固酮分泌作用。许多组织中还存在AT2受体,但其不参与心血管稳态。
作用机制分类: Angiotensin 2 Receptor Antagonists
适应症
AVALIDE(厄贝沙坦氢氯噻嗪)片适用于治疗高血压。AVALIDE 可用于单药治疗血压控制不佳的患者。AVALIDE 也可用作可能需要多种药物才能达到血压目标的患者的初始治疗。选择 AVALIDE 作为高血压的初始治疗,应基于对潜在获益和风险的评估。2级(中度或重度)高血压患者发生心血管事件(如卒中、心脏病发作和心力衰竭)、肾衰竭和视力问题的风险相对较高,因此及时治疗具有临床意义。是否使用复方制剂作为初始治疗应个体化决定,并可考虑基线血压、目标值,以及与单药治疗相比使用复方制剂达标的增加可能性等因素。
用法用量(摘要)
一般考虑:剂量改变后2至4周达到最大效应。肾功能不全:不推荐用于重度肾功能不全患者(肌酐清除率<30 mL/min)。高血压:起始剂量为150/12.5 mg。如有需要,滴定至300/12.5 mg,然后300/25 mg。替代治疗:可替代已滴定的各单一成分。一般考虑:厄贝沙坦的副作用通常罕见,且显然与剂量无关;氢氯噻嗪的副作用既有剂量依赖性现象(主要为低钾血症),也有非剂量依赖性现象(如胰腺炎),前者远比后者常见。
禁忌
对本品任何成分过敏的患者禁用。由于含有氢氯噻嗪成分,无尿或对其他磺胺类衍生药物过敏的患者禁用本品。糖尿病患者不得将阿利吉仑与 AVALIDE 合用。对本品任何成分过敏。无尿。对磺胺类衍生药物过敏。糖尿病患者不得将阿利吉仑与 AVALIDE 合用。
警告和注意事项
低血压:给药前应纠正容量不足。肾功能受损。噻嗪类利尿剂可能导致系统性红斑狼疮加重或激活。急性闭角型青光眼、急性近视和脉络膜渗漏。胎儿毒性:孕妇服用 AVALIDE 可造成胎儿损害。妊娠中期和晚期使用作用于肾素-血管紧张素系统的药物会降低胎儿肾功能,并增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。
孕妇用药
妊娠风险概述:孕妇服用 AVALIDE 可造成胎儿损害。妊娠中期和晚期使用作用于肾素-血管紧张素系统的药物会降低胎儿肾功能,并增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。
贮藏与供应
贮藏:25°C(77°F)保存;允许短期偏离至15°C–30°C(59°F–86°F)。
来源: Irbesartan And Hydrochlorothiazide (Avalide) — US FDA prescribing information, 2025-10-07, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
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