Lidocaine / Epinephrine

药物简介与作用机制

作用机制：盐酸利多卡因通过抑制冲动发生和传导所需的离子流来稳定神经元膜，从而产生局部麻醉作用。肾上腺素是添加到利多卡因中的血管收缩剂，可减缓其吸收入体循环，从而延长有效组织浓度的维持时间。

作用机制分类: Adrenergic alpha-Agonists · Adrenergic beta-Agonists

适应症

盐酸利多卡因和肾上腺素注射液适用于成人和儿童，用于外科、牙科和口腔外科手术、诊断和治疗操作以及产科操作的局部或区域麻醉或镇痛。对于每种用于产生局部或区域麻醉或镇痛的阻滞类型，推荐使用特定的浓度和剂型。盐酸利多卡因和肾上腺素注射液是酰胺类局部麻醉药利多卡因与α和β肾上腺素能激动剂肾上腺素的复方制剂。盐酸利多卡因和肾上腺素注射液适用于成人和儿童，用于外科、牙科和口腔外科手术、诊断和治疗操作以及产科操作的局部或区域麻醉或镇痛。对于每种用于产生局部或区域麻醉或镇痛的阻滞类型，推荐使用特定的浓度和剂型。

用法用量（摘要）

成人和儿童的推荐剂量及给药信息请参阅完整处方信息。重要剂量和给药信息：不推荐将盐酸利多卡因和肾上腺素注射液用于鞘内给药。硬膜外或骶管麻醉应避免使用含抗菌防腐剂的盐酸利多卡因和肾上腺素溶液（即多剂量西林瓶）。不含防腐剂的溶液（即单剂量西林瓶装）首次使用后，未用完的部分应丢弃。凡溶液和容器允许时，给药前均应目视检查本品有无微粒和变色。

禁忌

已知对利多卡因、任何酰胺类局部麻醉药或盐酸利多卡因和肾上腺素注射液其他成分过敏的患者禁用盐酸利多卡因和肾上腺素注射液。已知对任何酰胺类局部麻醉药或盐酸利多卡因和肾上腺素注射液其他成分过敏。

警告和注意事项

剂量相关毒性：注射盐酸利多卡因和肾上腺素后，应监测心血管和呼吸生命体征以及患者的意识状态。高铁血红蛋白血症：已有与使用局部麻醉药相关的高铁血红蛋白血症病例的报告。有关处理这些风险的更多详细信息，请参阅完整处方信息。关节内输注导致软骨溶解：应避免关节内输注，因为已有接受此类输注的患者发生软骨溶解的上市后报告。

孕妇用药

妊娠风险概述：已发表的现有数据以及数十年来盐酸利多卡因在孕妇中的临床使用，均未发现任何药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良母体或胎儿结局风险。

贮藏与供应

请勿高压灭菌。贮藏：所有溶液均应于20°C至25°C（68°F至77°F）保存；允许短期偏离至15°C至30°C（59°F至86°F）。避光。单剂量西林瓶和安瓿：未用完的部分应丢弃。

来源: Lidocaine Hydrochloride And Epinephrine (Lidocaine Hydrochloride And Epinephrine) — US FDA prescribing information, 2026-04-22, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。