Peritoneal Dialysis Ii

药物简介与作用机制

一种无菌溶液，含电解质（钠、钙、镁、氯）、缓冲剂（乳酸盐和/或碳酸氢盐）以及作为渗透剂的葡萄糖，注入腹腔使用。尿素、肌酐和钾等溶质自血液经腹膜弥散入透析液，而葡萄糖产生的渗透梯度则清除水分（超滤）；葡萄糖浓度越高，超滤量越大。本条目（II）是一系列标准葡萄糖基溶液中的一种规格，各规格主要区别在于葡萄糖浓度；确切组成见产品说明书。

适应症

需要透析的急性肾损伤和终末期慢性肾病，采用持续性不卧床腹膜透析（CAPD）或自动化腹膜透析（APD）；也用于某些容量负荷过多、电解质紊乱及可透析物质中毒。

用法用量（摘要）

剂量由肾脏科医生个体化确定：灌入量、交换次数、留腹时间及葡萄糖浓度的选择，取决于患者的体型、腹膜特性、残余肾功能和超滤需求。

禁忌

近期腹部手术或损伤、广泛的腹腔粘连或纤维化、腹壁感染、疝气或其他妨碍有效透析的情况、炎症性肠病或憩室炎，以及严重呼吸功能不全；乳酸盐缓冲的溶液禁用于乳酸酸中毒。

警告和注意事项

必须严格无菌操作以预防腹膜炎；引流液浑浊或腹痛应及时检查。应监测液体平衡、体重、血清电解质、酸碱状态和血糖，因葡萄糖吸收可引起高血糖、体重增加和血脂异常；高葡萄糖浓度的溶液应仅在需要时使用。仅可用干热方式将透析液袋加温至体温，溶液浑浊或容器破损时不得使用。

孕妇用药

需要透析时，可在专科医生监督下用于妊娠期。

贮藏与供应

贮藏于25–30 °C以下；不得冷冻；使用前保留在外包装袋内。

来源：参考摘要，依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。