警告:(A)过早停用 XARELTO 会增加血栓事件风险;(B)脊髓/硬膜外血肿。A. 过早停用 XARELTO 会增加血栓事件风险:过早停用任何口服抗凝药(包括 XARELTO)会增加血栓事件风险。
药物简介与作用机制
XARELTO 是FXa的选择性抑制剂,其活性不需要辅因子(如抗凝血酶III)。利伐沙班抑制游离FXa和凝血酶原酶活性。利伐沙班对血小板聚集无直接作用,但可间接抑制凝血酶诱导的血小板聚集。通过抑制FXa,利伐沙班减少凝血酶的生成。
作用机制分类: Factor Xa Inhibitors
适应症
为Xa因子抑制剂,适用于:降低非瓣膜性心房颤动患者卒中和全身性栓塞的风险;治疗深静脉血栓形成(DVT);治疗肺栓塞(PE);降低DVT或PE复发风险;预防接受膝关节或髋关节置换手术患者可能导致PE的DVT;预防急性内科疾病患者的静脉血栓栓塞(VTE);降低冠状动脉疾病(CAD)患者主要心血管事件的风险;降低外周动脉疾病(PAD)患者(包括近期因有症状PAD接受下肢血运重建的患者)主要血栓性血管事件的风险;治疗出生至18岁以下儿科患者的VTE并降低VTE复发风险;用于2岁及以上、Fontan手术后的先天性心脏病儿科患者的血栓预防。降低非瓣膜性心房颤动患者卒中和全身性栓塞的风险:XARELTO 适用于降低…
用法用量(摘要)
非瓣膜性心房颤动:15 mg或20 mg,每日一次,随餐服用。DVT和/或PE的治疗:前21日15 mg口服,每日两次,随餐服用,其后20 mg口服,每日一次,随餐服用,直至治疗结束。对仍有DVT和/或PE风险的患者降低DVT和/或PE复发风险:在至少6个月标准抗凝治疗后,10 mg,每日一次,可与食物同服或空腹服用。髋关节或膝关节置换术后DVT的预防:10 mg口服,每日一次,可与食物同服或空腹服用。有血栓栓塞并发症风险但出血风险不高的急性内科疾病患者的VTE预防:10 mg,每日一次,可与食物同服或空腹服用…
禁忌
下列患者禁用:活动性病理性出血;对 XARELTO 发生严重超敏反应(如过敏反应)。
警告和注意事项
出血风险:XARELTO 可引起严重且致命的出血。妊娠相关出血:由于可能发生产科出血和/或紧急分娩,孕妇使用 XARELTO 时应谨慎。人工心脏瓣膜:不建议使用 XARELTO。三联阳性抗磷脂综合征患者的血栓形成风险增加:不建议使用 XARELTO。过早停药后血栓事件风险增加:在缺乏适当替代抗凝治疗的情况下,过早停用任何口服抗凝药(包括 XARELTO)会增加…
孕妇用药
妊娠风险概述:关于 XARELTO 用于孕妇的有限数据不足以说明药物相关的不良发育结局风险。由于可能发生妊娠相关出血和/或紧急分娩,孕妇患者使用 XARELTO 时应谨慎。
贮藏与供应
片剂、颗粒剂及复溶混悬液的贮藏:于室温20 °C至25 °C(68 °F至77 °F)贮藏;允许短期偏离至15 °C至30 °C(59 °F至86 °F)。颗粒剂或复溶混悬液请勿冷冻。请放在儿童接触不到的地方。
来源: Rivaroxaban (Xarelto) — US FDA prescribing information, 2026-09-10, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
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