成品药参考

Technetium (Sup99m/Suptc) Medronic Acid

(99mTc)锝亚甲基二膦酸

Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Intravenous · 300 mCi

清单编码
51089
药理学分类
诊断用放射性药物(锝-99m亚甲基二膦酸盐,MDP;亲骨性)

药物简介与作用机制

锝-99m亚甲基二膦酸盐是二膦酸盐络合物,吸附于骨羟基磷灰石晶体上,其摄取与成骨活性和局部血流量成正比。骨转换增加的区域在闪烁显像上表现为摄取增高灶。

适应症

骨闪烁显像,用于检测成骨改变的区域,如骨转移、隐匿性骨折、骨髓炎、佩吉特病、缺血性骨坏死,以及评估不明原因的骨痛。

用法用量(摘要)

给药放射性活度由核医学专科医生按方案,依据诊断参考水平及患者体重或年龄个体化确定;药盒用高锝酸钠(99mTc)标记后静脉注射。

禁忌

对活性成分或药盒任何成分过敏者。

警告和注意事项

通常在注射后2–4小时采集图像;患者应多饮水并经常排尿,以改善图像质量并降低膀胱辐射剂量。放射性标记和质量控制必须在获许可的放射性药房中按产品说明进行。

孕妇用药

除非确有必要,妊娠期应避免使用诊断用放射性药物;有生育能力的女性在给药前应排除妊娠。

贮藏与供应

未标记的药盒按生产商要求贮藏(通常为25 °C以下或2–8 °C);标记后的制剂置于铅屏蔽中,并在产品说明规定的时间内使用。

来源:参考摘要,依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。

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