Voriconazole

药物简介与作用机制

作用机制：伏立康唑是抗真菌药。

作用机制分类: Cytochrome P450 3A4 Inhibitors · Cytochrome P450 2C19 Inhibitors · Cytochrome P450 2C9 Inhibitors

适应症

注射用伏立康唑是唑类抗真菌药，适用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的：侵袭性曲霉病；非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症及其他深部组织念珠菌感染；食管念珠菌病；由尖端赛多孢子菌和镰刀菌属（包括茄病镰刀菌）引起的严重真菌感染，用于不能耐受其他治疗或其他治疗无效的患者。侵袭性曲霉病：注射用伏立康唑适用于治疗成人和儿童患者（2岁及以上）的侵袭性曲霉病（IA）。在临床试验中，分离到的菌株大多为烟曲霉。有少数经培养证实的疾病病例由烟曲霉以外的曲霉属菌种引起。

用法用量（摘要）

成人剂量：感染类型、负荷剂量（静脉输注）、维持剂量（静脉输注／口服）：侵袭性曲霉病：前24小时每12小时6 mg/kg；维持剂量静脉输注每12小时4 mg/kg，口服每12小时200 mg。非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症及其他深部组织念珠菌感染：负荷剂量同上；维持剂量静脉输注每12小时3至4 mg/kg，口服每12小时200 mg。赛多孢子菌病和镰刀菌病：维持剂量静脉输注每12小时4 mg/kg，口服每12小时200 mg。食管念珠菌病：未评估静脉给药；口服每12小时200 mg。体重低于40 kg的成人患者：口服维持剂量为每12小时100 mg或150 mg。肝功能不全：轻至中度肝功能不全（Child-Pu…

禁忌

已知对伏立康唑或其辅料过敏的患者禁用伏立康唑。伏立康唑与其他唑类抗真菌药之间是否存在交叉过敏尚无信息。对其他唑类药物过敏的患者，开具伏立康唑处方时应谨慎。

警告和注意事项

肝毒性：已有严重肝脏反应的报告。伏立康唑治疗开始时及治疗期间评估肝功能检查。心律失常和QT间期延长：使用前纠正钾、镁和钙；有致心律失常情况的患者应慎用。输液相关反应（包括过敏反应）：停止输注。视觉障碍（包括视神经炎和视乳头水肿）：如治疗持续超过28天，应监测视功能。严重皮肤不良反应：出现剥脱性皮肤反应时应停药。光敏性：因有光…

孕妇用药

妊娠：风险概述。孕妇服用伏立康唑可造成胎儿损害。尚无孕妇使用伏立康唑的数据。在动物生殖研究中，口服伏立康唑与大鼠胎仔畸形和家兔胎仔毒性相关。

贮藏与供应

贮藏：注射用伏立康唑未配制的西林瓶应于20°至25°C（68°至77°F）保存。注射用伏立康唑为单剂量、无防腐剂的无菌冻干粉。从微生物学角度，用注射用水复溶冻干粉后，复溶溶液应立即使用。

来源: Voriconazole (Voriconazole) — US FDA prescribing information, 2024-02-02, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。