药物简介与作用机制
锕-225与前列腺特异性膜抗原(PSMA)的小分子配体(如PSMA-617)偶联。与前列腺癌细胞上的PSMA结合后被内化,释放短射程α射线,造成致死性DNA双链断裂。
适应症
PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌,一般用于包括镥-177 PSMA在内的标准治疗之后;该药并非EMA批准的药品,仅在专科或临床试验方案下使用。
用法用量(摘要)
活度及周期间隔由核医学专科医生按方案个体化确定,静脉注射。
禁忌
严重骨髓抑制或严重肾功能损害;对该配体过敏者。
警告和注意事项
口干(唾液腺毒性)常见,可能较严重;可能出现骨髓抑制和肾毒性,需监测血常规和肾功能。须采取辐射防护措施。
贮藏与供应
按国家辐射防护法规贮藏和处理,使用适当的铅屏蔽;有效期短,由放射性衰变决定。
来源:参考摘要,依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。
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