Amantadine Hydrochloride

药物简介与作用机制

作用机制：抗病毒：金刚烷胺发挥抗病毒活性的机制尚不完全清楚。它似乎主要通过干扰病毒M2蛋白跨膜结构域的功能，阻止感染性病毒核酸释放到宿主细胞中。在某些情况下，金刚烷胺还可在病毒复制过程中阻止病毒装配。它似乎不干扰灭活甲型流感病毒疫苗的免疫原性。

适应症

盐酸金刚烷胺口服溶液（USP）适用于预防和治疗由各种甲型流感病毒株引起的感染的体征和症状。盐酸金刚烷胺口服溶液（USP）亦适用于治疗帕金森综合征和药物引起的锥体外系反应。甲型流感预防：盐酸金刚烷胺口服溶液（USP）适用于化学预防甲型流感病毒感染的体征和症状。由于盐酸金刚烷胺口服溶液（USP）不能完全阻止宿主对甲型流感感染的免疫反应，服用本药的个体仍可能对自然疾病或疫苗接种产生免疫反应，并在之后接触抗原性相关病毒时得到保护。在甲型流感暴发期间接种疫苗后，应考虑在产生抗体反应所需的2至4周内使用盐酸金刚烷胺口服溶液（USP）进行预防。

用法用量（摘要）

伴有充血性心力衰竭、外周水肿、体位性低血压或肾功能不全的患者，盐酸金刚烷胺口服溶液（USP）（盐酸金刚烷胺，USP）的剂量可能需要减少（见肾功能不全的剂量）。预防和治疗无并发症甲型流感病毒疾病的剂量：成人：盐酸金刚烷胺口服溶液（USP）的成人日剂量为200 mg；两片100 mg片剂（或四茶匙糖浆），每日单次服用。日剂量可分为每日两次，每次一片100 mg片剂（或两茶匙糖浆）。

禁忌

已知对盐酸金刚烷胺或盐酸金刚烷胺口服溶液（USP）中任何其他成分过敏的患者禁用盐酸金刚烷胺口服溶液（USP）。

警告和注意事项

死亡：已有盐酸金刚烷胺口服溶液（USP）过量导致死亡的报告。已报告的最低急性致死剂量为1克。急性毒性可能归因于金刚烷胺的抗胆碱能作用。药物过量已导致心脏、呼吸、肾脏或中枢神经系统毒性。心功能障碍包括心律失常、心动过速和高血压（见药物过量）。

孕妇用药

妊娠C类：金刚烷胺对胚胎-胎儿及围产期和产后发育的影响尚未经过充分测试，即未按照药物非临床研究质量管理规范（GLP）和当前推荐的方法进行研究。

贮藏与供应

贮藏于20°-25°C（68°-77°F），允许短时偏离至15°-30°C（59°-86°F）。分装于符合USP定义的密闭容器中，并按要求配有儿童安全盖。

来源: Amantadine Hydrochloride (Amantadine Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2024-05-20, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。