警告：血液学毒性、肌病、乳酸酸中毒和伴脂肪变性的严重肝肿大，以及乙型肝炎加重。拉米夫定和齐多夫定片的组分齐多夫定与血液学毒性相关，包括中性粒细胞减少和严重贫血，尤其是在晚期人类免疫缺陷病毒（HIV-1）疾病患者中。
药物简介与作用机制
作用机制：拉米夫定和齐多夫定是一种抗逆转录病毒药物。
作用机制分类: Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
适应症
拉米夫定和齐多夫定片是两种核苷类似物的复方制剂，适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。拉米夫定和齐多夫定片是两种核苷类逆转录酶抑制剂的复方制剂，适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染。
用法用量（摘要）
成人和体重大于或等于30 kg的青少年：口服，每次1片，每日两次。体重大于或等于30 kg的儿童：口服，每次1片，每日两次。由于拉米夫定和齐多夫定是固定剂量片剂，无法调整剂量，因此不推荐用于需要调整剂量、有肝功能不全或出现剂量限制性不良反应的患者。
禁忌
既往对拉米夫定或齐多夫定发生过过敏反应的患者禁用拉米夫定和齐多夫定片。
警告和注意事项
在接受联合抗逆转录病毒治疗和α干扰素（联用或不联用利巴韦林）的HIV-1/HCV合并感染患者中，已发生肝功能失代偿，部分为致命性。应视医疗需要停用拉米夫定和齐多夫定，并考虑减量或停用α干扰素、利巴韦林或二者。在接受利巴韦林和齐多夫定的HIV-1/HCV合并感染患者中，已有贫血加重的报告。不建议利巴韦林与齐多夫定合用。
孕妇用药
妊娠：设有妊娠暴露登记，监测妊娠期间暴露于拉米夫定和齐多夫定的女性的妊娠结局。鼓励医疗保健提供者致电抗逆转录病毒妊娠登记处（APR）1-800-258-4263为患者登记。
贮藏与供应
拉米夫定和齐多夫定片（USP），含拉米夫定150 mg和齐多夫定300 mg，为白色至类白色改良胶囊形双凸薄膜衣片，一面在「C」和「60」之间有深刻痕，另一面有深刻痕。
来源: Lamivudine And Zidovudine (Lamivudine And Zidovudine) — US FDA prescribing information, 2024-05-24, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息，不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息（公有领域，来自 openFDA 和 DailyMed），不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。