药物简介与作用机制
仑伐替尼抑制VEGF受体1–3、FGF受体1–4、PDGFR-α、KIT和RET的激酶活性。抑制这些通路可减少肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。
适应症
放射性碘难治性分化型甲状腺癌;不可切除的肝细胞癌(一线);晚期肾细胞癌(与依维莫司或帕博利珠单抗联合);铂类治疗后的晚期子宫内膜癌(与帕博利珠单抗联合)。
用法用量(摘要)
口服,每日一次,剂量依适应症而定:24 mg(甲状腺癌);体重低于60 kg者8 mg,体重60 kg及以上者12 mg(肝细胞癌);与依维莫司联合为18 mg,与帕博利珠单抗联合为20 mg(肾细胞癌或子宫内膜癌)。可通过中断给药和减量处理毒性。
禁忌
对仑伐替尼或辅料过敏;哺乳期。
警告和注意事项
治疗前应控制高血压,治疗期间应监测;可能出现蛋白尿、肾衰竭、肝毒性、心功能不全、动脉血栓栓塞、出血、胃肠道穿孔和瘘、QT间期延长、低钙血症及后部可逆性脑病综合征。因伤口愈合受损,大手术前应停药。应定期监测血压、尿蛋白、肝功能、甲状腺功能和电解质。
孕妇用药
不应在妊娠期使用;治疗期间及治疗后至少一个月内须采取有效避孕措施。
贮藏与供应
贮藏于25 °C以下,保存于原包装中以防潮。
来源:参考摘要,依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。
同一活性成分的其他剂型
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。
电话+98 21 8888 3325 · 办公时间 09:00–17:00(德黑兰时间)
办公室Haniya Parsan Darou,伊朗德黑兰非洲大道扎法尔街 326 号 3 层,邮编 1968734974