Cilostazol

药物简介与作用机制

西洛他唑及其若干代谢产物抑制磷酸二酯酶III活性，抑制cAMP降解，使血小板和血管中的cAMP增加，分别导致血小板聚集受到抑制和血管舒张。西洛他唑可逆性抑制由多种刺激（包括凝血酶、ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素和切应力）诱导的血小板聚集。心血管作用：西洛他唑对血管床和心血管功能均有影响。它使各血管床产生不均一的扩张，股动脉血管床的扩张大于椎动脉、颈动脉或肠系膜上动脉。

作用机制分类: Phosphodiesterase 3 Inhibitors

适应症

西洛他唑片适用于减轻间歇性跛行的症状，表现为步行距离增加。西洛他唑片是一种磷酸二酯酶III抑制剂（PDE III抑制剂），适用于减轻间歇性跛行的症状，表现为步行距离增加。

用法用量（摘要）

西洛他唑片的推荐剂量为 100 mg，每日两次，在早餐和晚餐前至少半小时或餐后两小时服用。与CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、红霉素和地尔硫䓬）或CYP2C19抑制剂（如噻氯匹定、氟康唑和奥美拉唑）合用时，剂量应减至 50 mg，每日两次。推荐剂量：西洛他唑片的推荐剂量为 100 mg，每日两次，在早餐和晚餐前至少半小时或餐后两小时服用。患者最早可在开始治疗后2至4周出现反应，但可能需要治疗长达12周才能体验到有益效果。

禁忌

西洛他唑片禁用于下列患者：任何严重程度的心力衰竭：西洛他唑及其若干代谢产物是磷酸二酯酶III的抑制剂。若干具有这种药理作用的药物，在III-IV级心力衰竭患者中与安慰剂相比导致生存率降低。

警告和注意事项

存在心动过速、心悸、快速性心律失常或低血压的风险。有缺血性心脏病史的患者存在心绞痛或心肌梗死加重的风险。乙状室间隔患者已有左室流出道梗阻的报告。存在血小板减少或白细胞减少并进展为粒细胞缺乏的风险，应监测血小板和白细胞计数。有止血功能障碍或活动性病理性出血的患者应避免使用。心动过速：西洛他唑可能诱发心动过速、心悸、快速性心律失常或低血压。

孕妇用药

致畸作用：西洛他唑在大鼠中显示出致畸性，剂量按体表面积计大于人最大推荐人用剂量（MRHD）的5倍。目前尚无针对孕妇的充分且严格对照的研究。

贮藏与供应

100 mg：白色至类白色圆形片，一面刻有「TEVA」，另一面刻有「7231」，有60片瓶装（NDC 63629-8795-01）。贮藏于 20° 至 25°C（68° 至 77°F）。应装于USP定义的密闭避光容器中，并配儿童安全盖（按要求）。

来源: Cilostazol (Cilostazol) — US FDA prescribing information, 2024-01-11, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。