药物简介与作用机制
Lu-177 FAP-2286由一种环肽通过螯合剂与镥-177连接而成,该环肽与成纤维细胞活化蛋白具有高亲和力,后者在许多实体瘤基质的癌相关成纤维细胞上高表达。镥-177发射β粒子,向肿瘤微环境局部释放细胞毒性辐射,其γ射线发射可用于治疗后显像。
适应症
研究性靶向放射性配体治疗,用于表达FAP的晚期实体瘤,经PET显像确认FAP摄取后,在临床试验或同情用药项目中使用;尚无已确立的获批适应症。
用法用量(摘要)
在核医学机构中静脉输注给药;活度和周期数按研究或治疗方案确定。
警告和注意事项
潜在不良反应包括骨髓抑制、肾毒性、疲乏和恶心;应监测血细胞计数和肾功能。患者、陪护者及工作人员均需采取辐射防护措施。
孕妇用药
与其他治疗性放射性药物一样,妊娠期禁用。
贮藏与供应
按生产商说明和辐射防护法规,置于铅屏蔽容器中贮藏;因放射性衰变,有效期较短。
来源:参考摘要,依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。
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